Mucosolvan, 30 mg/5ml, syrop, 200ml
- Mucosolvan syrop to pordukt leczniczy stosowany w przypadku mokrego kaszlu. Preparat zwiększa wydzielanie śluzu i ułatwia jego odksztuszanie.
-
-
DOŚWIADCZENIE Legalna apteka od 2006 r.
-
ZAUFANIE 98% zadowolonych klientów
-
BEZPIECZEŃSTWO Certyfikat SSL
-
POLTRAF Transport medyczny
| Postać: | syrop |
| Dawka: | 30 mg/5ml |
| Opakowanie: | 200 ml |
| Lek na receptę: | nie |
| Nazwa międzynarodowa: | Ambroxolum |
| Rodzaj rejestracji: | Produkt leczniczy |
Skład
5 ml syropu zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku (Ambroxoli hydrochloridum) Substancje pomocnicze: Sukraloza, Kwas benzoesowy, Hydroksyetyloceluloza, Aromat owoców truskawkowych PHL-132200, Aromat waniliowy PHL-114481, Woda oczyszczona
Wskazania
Ostre i przewlekłe choroby płuc i oskrzeli przebiegające z zaburzeniem wydzielania śluzu oraz utrudnieniem jego transportu.
Działanie
Ambroksolu chlorowodorek, substancja czynna leku Mucosolvan, zwiększa wydzielanie śluzu w drogach oddechowych, co ułatwia odkrztuszanie i łagodzi kaszel.
Dawkowanie
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 2 razy w ciągu doby po 10 ml syropu Dawka zalecana w przypadku ostrych stanów zapalnych dróg oddechowych oraz w początkowym okresie leczenia stanów przewlekłych, w pierwszych 14 dniach leczenia. Dzieci w wieku 6 do 12 lat: 2 do 3 razy w ciągu doby po 5 ml syropu Dzieci w wieku 2 do 6 lat: 3 razy w ciągu doby po 2,5 ml syropu Dzieci w wieku 1 do 2 lat: 2 razy w ciągu doby po 2,5 ml syropu
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na ambroksolu chlorowodorek lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
Działania niepożądane
Często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 osób): • nudności • uczucie drętwienia w obrębie jamy ustnej języka i gardła (zmniejszenie czucia w jamie ustnej i gardle) • zmiana w odczuwaniu smaku (zaburzenia smaku) Niezbyt często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 100 osób): • biegunka • niestrawność • ból brzucha (ból w nadbrzuszu) • suchość błony śluzowej jamy ustnej • wymioty Rzadko (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 osób): • reakcje nadwrażliwości • wysypka • pokrzywka
Ostrzeżenia
Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych, takich jak rumień wielopostaciowy, zespół StevensaJohnsona (ang. Stevens-Johnson syndrome, SJS), toksyczna martwica naskórka (ang. toxic epidermal necrolysis, TEN) i ostra uogólniona krostkowica (ang. acute generalised exanthematous pustulosis, AGEP) związanych ze stosowaniem ambroksolu chlorowodorku. Jeśli wystąpią przedmiotowe i podmiotowe objawy postępującej wysypki skórnej (czasem związane z pojawieniem się pęcherzy lub zmian na błonach śluzowych), należy natychmiast przerwać leczenie ambroksolu chlorowodorkiem i udzielić pacjentowi porady lekarskiej. Dodatkowo w początkowej fazie zespołu Stevensa-Johnsona lub toksycznej martwicy naskórka u pacjentów mogą najpierw wystąpić niespecyficzne (prodromalne) objawy grypopodobne, takie jak: gorączka, uogólniony ból ciała, zapalenie błony śluzowej nosa, kaszel i ból gardła. Niespecyficzne objawy grypopodobne mogą być błędnie leczone za pomocą leków stosowanych w kaszlu i przeziębieniu.
Interakcje
Nie wykazano istotnych klinicznie niekorzystnych interakcji z innymi lekami. Nie należy stosować ambroksolu chlorowodorku jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeiną), ponieważ mogą one hamować odruch kaszlowy i utrudniać odkrztuszanie upłynnionego śluzu z drzewa oskrzelowego.
Ważne informacje
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
Podmiot odpowiedzialny
Opella Healthcare Poland Sp. z o.o. ul. Bonifraterska 17 00-203 Warszawa.