Zetuvit Plus Silicone Border, opatrunek z superabsorbentem, 17,5 x 17,5 cm, 1 sztuka
- jest samoprzylepnym wysokochłonnym opatrunkiem z silikonową warstwą kontaktową do leczenia sączących ran ostrych i przewlekłych o wysięku umiarkowanym do dużego.
| Opakowanie: | 1 szt. ,
1 sztuka |
| Lek na receptę: | nie |
| Rodzaj: | Materiał opatrunkowy |
| Kraj pochodzenia podmiotu odpowiedzialnego: | POLSKA |
| Nazwa międzynarodowa: | Emplastri microfibricum cellulosae |
Skład
Opatrunek Zetuvit Plus Silicone Border składa się z półprzepuszczalnego podłożna wykonanego z poliuretanu, perforowanej warstwy silikonowej przykładanej do rany oraz wkładu chłonnego znajdującego się pomiędzy tymi warstwami. Obie warstwy połączone są klejem akrylowym. Podłoże jest przepuszczalne dla powietrza, ale wodoodporne, dzięki czemu pacjent może korzystać z kąpieli pod prysznicem. Przykładana do rany perforowana warstwa silikonowa ułatwia nakładanie opatrunku i chroni przed nadmiernym przyleganiem do rany.
Wkład chłonny jest wykonany z celulozy i wysokochłonnego poliakrylanu, które wchłaniają i zatrzymują wysięk oraz jest owinięty hydrofilową warstwą celulozy. Jest on pokryty włókniną hydrofobową (100% PP) w kolorze zielonym wskazującą stronę, która nie ma przylegać do rany. Strona przykładana do rany jest pokryta włókniną hydrofilową (100% PP).
Wskazania
Opatrunek Zetuvit Plus Silicone Border nadaje się najlepiej do stosowania w leczeniu ran ostrych (rany po poparzeniach i urazach) lub przewlekłych (owrzodzenia żylakowe, owrzodzenia odleżynowe, stopa cukrzycowa, rany nowotworowe) o wysięku umiarkowanym do dużego.
Działanie
Wkład chłonny opatrunku Zetuvit Plus SIlicone Border wchłania wysięk i utrzymuje go wewnątrz. Zawiera on mikroprzylegającą silikonową warstwę kontaktową i obrzeża, dzięki którym do unieruchomienia opatrunku nie są wymagane żadne dodatkowe materiały, Podłoże chroni przed przenikaniem bakterii i wody podczas mycia się pod prysznicem.
Przeciwwskazania
Nie należy używać Zetuvit Plus Silicone Border w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników.
Ostrzeżenia
- Nie przycinać zielonego wkładu chłonnego. Przezroczyste obrzeże można przyciąć do kształtu rany, np. o wklęsłym kształcie.
- Przed rozpoczęciem leczenia rany, której gojenie przebiega nieprawidłowo, należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia przyczyn takiego stanu. Leczenie rany z wykorzystaniem opatrunku Zetuvit Plus Silicone Border nie może zastąpić przyczynowego leczenia nieprawidłowego gojenia się rany. Jeśli występują kliniczne objawy przedmiotowe zakażenia, przed zastosowaniem tego opatrunku należy wyleczyć zakażeniem stosując odpowiednie leczenie.
- We wszystkich przypadkach należy przestrzegać ustalonego protokołu klinicznego.
- Nie są dostępne informacje wskazujące na korzyści ze stosowania opisywanego kompresu u osób wrażliwych, takich jak niemowlęta, dzieci, kobiety w ciąży lub kobiety karmiące, podobnie jak nie są dostępne dane o braku takich korzyści, dlatego w tych populacjach opisywany kompres należy stosować z zachowaniem ostrożności i zgodnie ze wskazówkami lekarza.
Sposób użycia
1. Oczyść ranę roztworem soli fizjologicznej lub zgodnie z instrukcją lekarza.
2. Wybrać odpowiednią do rany wielkość opatrunku, upewniając się, że wkład środkowy wychodzi poza krawędzie rany na około 1 do 2 cm. Nie przecinać zielonego wkładu chłonnego. Przezroczyste obrzeże można przycinać do kształtu rany, np. o wklęsłym kształcie.
3. Po przemyciu rany, a przed nałożeniem opatrunku, należy się upewnić, że otaczająca skóra jest sucha (do osuszenia należy użyć wacików) w celu zapewnienia przylegania opatrunku.
4. Zdjąć dwie warstwy ochronne. Opatrunek przyłożyć do rany przylegającą stroną. Zielona strona ma znajdować się po stronie przeciwnej do rany.
5. W celu unieruchomienia opatrunku należycie docisnąć brzegi z klejem i unikać zagnieceń na obrzeżu.
6. Nie jest wymagane stosowanie dodatkowego mocowania. Jeśli jest to wskazane, można założyć bandaż uciskowy, zgodnie z instrukcją lekarza.
7. Opatrunek może pozostać na ranie do trzech dni, w zależności od stanu rany i ustalonego protokołu klinicznego.
8. Zmiana opatrunku jest konieczna, jeśli jest to wskazane klinicznie lub gdy wysięk dotrze do brzegu wkładu chłonnego.Rozmiar
17,5 cm x 17,5 cm
Wielkość opakowania
1 sztuka
Producent
HARTMANN PAUL AG,
Paul-Hartmann-Straße 12,
89522 Heidenheim,
Niemcy


