Betadine VAG 200 mg, 7 globulek

Skład

Substancją czynną leku jest jodowany powidon (Polyvidonum iodinatum).
Każda globulka zawiera 200 mg jodowanego powidonu (Polyvidonum iodinatum).
Substancje pomocnicze: Makrogol 1000.

Wskazania

Lek Betadine VAG stosuje się w leczeniu zakażeń pochwy.

Działanie

Jodowany powidon jest związkiem kompleksowym jodu z powidonem (po zastosowaniu dopochwowo uwalnia jod). Jod działa na bakterie Gram-dodatnie oraz Gram-ujemne, wirusy, grzyby, a także niektóre pierwotniaki.

Dawkowanie

Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek należy stosować dopochwowo. Nie należy podgrzewać przed aplikacją.
Zaleca się stosować 1 globulkę dopochwowo raz na dobę przez 7 dni. W razie braku poprawy należy zgłosić się do lekarza. Zaleca się zwilżenie globulki przed użyciem, a następnie wprowadzenie jej głęboko do pochwy wieczorem przed położeniem się spać.

Przeciwwskazania

Leku nie należy stosować w przypadku: nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu; zaburzeń czynności tarczycy; stosowania jody radioaktywnego; opryszczkowego zapalenia skóry Duhringa; u dziewcząt przed okresem pokwitania; ciąży i karmienia piersią.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy zaprzestać stosowania leku Betadine VAG i natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku następujących działań niepożądanych:
Występujące rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów): Reakcje nadwrażliwości.
Występujące bardzo rzadko występujące objawy niepożądane (występują rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów): Reakcja anafilaktyczna (groźna reakcja alergiczna, powodująca trudności w oddychaniu, zawroty głowy, spadek ciśnienia tętniczego). Obrzęk naczynioruchowy (groźna reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy lub gardła).

Inne działania niepożądane występujące:
Rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów): Zapalenie skóry (tzw. kontaktowe zapalenie skóry (z objawami takimi jak zaczerwienienie, małe pęcherze i swędzenie).
Bardzo rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów): Nadczynność tarczycy (nadmierna aktywność gruczołu tarczycowego powodująca zwiększenie apetytu, utrata masy ciała, poty, szybsze bicie serca lub niepokój ruchowy) u pacjentek z chorobą tarczycy w wywiadzie.
Objawy niepożądane o nieznanej częstości występowania (na podstawie dostępnych danych nie można określić częstości ich występowania): Po dłuższym lub intensywniejszym stosowaniu jodowanego powidonu może wystąpić niedoczynność tarczycy (niedostateczna aktywność gruczołu tarczycowego, powodująca - zmęczenie, zwiększenie masy ciała, wolniejsze bicie serca). Zaburzenia czynności nerek, ostra niewydolność nerek; Zaburzenia elektrolitowe (brak równowagi płynów i soli we krwi), Kwasica metaboliczna (stan zwiększonej kwasowości krwi co może powodować przyspieszony oddech, dezorientację lub letarg), Nieprawidłowa osmolarność krwi (odnosi się do stopnia zagęszczenia krwi) mogą wystąpić po przyjęciu bardzo dużych ilości powidonu jodowanego. Przejściowe przebarwienia skóry w miejscu aplikacji.

Ostrzeżenia

Przed rozpoczęciem stosowania leku Betadine VAG należy omówić z lekarzem, jeśli pacjenta ma niewydolność nerek.
Należy unikać regularnego stosowanie globulek Betadine VAG w przypadku jednoczesnego przyjmowania leków zawierających sole litu.
Długotrwałe stosowanie leków zawierających jodowany powidon może wywołać podrażnienie skóry, a w rzadkich przypadkach ciężkie reakcje skórne. Jeśli wystąpi podrażnienie lub nadwrażliwość, należy zaprzestać stosowania leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Stosowanie powidonu jodowanego (Betadine VAG) może prowadzić do przejściowego przebarwienia skóry w miejscu aplikacji, co jest spowodowane własnym kolorem tego leku.
Lek może powodować fałszywie dodatnie wyniki niektórych badań laboratoryjnych, takich jak np. wykrywanie krwi utajonej w kale lub moczu oraz wykrywanie glukozy w moczu.
Należy skontaktować się w lekarzem, jeśli po upływie 7 dni nie nastąpi poprawa lub jeśli w ciągu 6 miesięcy wystąpią więcej niż 2 zakażenia pochwy.

Interakcje

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Szczególnie ważna jest informacja jeśli pacjent stosuje: produkty zawierające rtęć, srebro, nadtlenek wodoru, taurynę; leki do leczenia ran zawierające składniki enzymatyczne; środku redukujące, sole metali alkaliczne; średni antyseptyczne zawierające oktenidynę.

Ważne informacje

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Podmiot odpowiedzialny

Egis Pharmaceuticals PLC.
Keresztúri út 30-38
1106 Budapeszt; Węgry