Zapisz na liście zakupowej
Stwórz nową listę zakupową
Braunol płyn, 75mg/ml, 250 ml
Popularne

Braunol płyn, 75mg/ml, 250 ml

  • To wielofunkcyjny roztwór dezynfekujący, odpowiedni do odkażania skóry oraz śluzówki, a także do opatrywania ran zarówno świeżych jak i trudno gojących się. W chwili po użyciu tj. po jednej minucie objawia pełną aktywność bakteriobójczą i grzybobójczą.
39,79 zł
brutto / szt.
Bezpieczne zakupy
Kod produktu: 5909991302610
  • Darmowa dostawa

    DARMOWA DOSTAWA Już od 149 zł !

  • Doświadczene

    DOŚWIADCZENIE Legalna apteka od 2006 r.

  • Zaufanie

    ZAUFANIE 98% zadowolonych klientów

  • Bezpieczeństwo

    BEZPIECZEŃSTWO Certyfikat SSL

  • Poltraf

    POLTRAF Transport medyczny

Parametry techniczne:
Dawka:
0,075 g/ml
,
75 mg/ml
Lek na receptę:
nie
Nazwa międzynarodowa:
Polyvidonum
Rodzaj rejestracji:
Produkt leczniczy
Maksymalna ilość:
30

Skład

100 g roztworu zawiera 7,5 g powidonu jednowodnego z 10% zawartością przyswajalnego jodu oraz wodę oczyszczoną, dwuwodorofosforan sodu, jodek sodu, makroogl eter laurylowy 9, wodorotlenek sodu.

Wskazania

Lek Braunol jest wskazany:

  • Do pojedynczego zastosowania:
    1. Dezynfekcja nieuszkodzonej skóry zewnętrznej oraz antyseptyka błony śluzowej, np. przed zabiegiem
    2. chirurgicznym, biopsją, iniekcjami, nakłuciem, pobraniem próbki krwi i cewnikowaniem.

  • Do wielokrotnego użycia, ograniczonego w czasie:
    1. Antyseptyka ran (np. odleżyn, wrzodów na nogach), oparzeń, chorób skóry z infekcją i superinfekcją.
    2. Higieniczna i chirurgiczna dezynfekcja rąk.

    Działanie

    Braunol® to uniwersalny roztwór wodny powidonu jodu, przeznaczony do wszystkich rodzajów dezynfekcji pacjenta. Substancja czynna powidon jodu (PVP - jod) charakteryzuje się szerokim spektrum skuteczności antybakteryjnej.
    Preparat spełniający wymogi odnośnie środków do dezynfekcji higienicznej i chirurgicznej rąk oraz skóry (DGHM/VAH, RKI).
    Swoim działaniem obejmuje bakterie w tym także MRSA (gronkowiec złocisty oporny na metycylinę) oraz prątki, pierwotniaki, grzyby, wirusy i spory.
    Na skórę może być aplikowany w formie nierozcieńczonego roztworu do czyszczenia i dezynfekcji śluzówki, ran oparzeniowych i innych ran lub w formie rozcieńczonego roztworu.
    Ponadto może być też stosowany do nawilżania środków opatrunkowych.
    Roztwór posiada brązowe zabarwienie pochodzące od wchodzącego w skład jodu, co zarazem ułatwia jego stosowanie.

    Do antyseptyki ran powierzchniowych i oparzeń należy stosować preparat Braunol w postaci nierozcieńczonej.
    Preparat Braunol w postaci rozcieńczonej można stosować do antyseptycznego płukania, przemywania i moczenia. Do rozcieńczania można stosować bieżącą wodę z kranu, lub roztwór soli fizjologicznej, płyn Ringera gdy wymagany jest roztwór izotoniczny.

    Sposób użycia

    Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

    Wyłącznie na skórę i błony śluzowe.

    Do dezynfekcji skóry rąk należy stosować roztwór w postaci nierozcieńczonej.

    - Higieniczna dezynfekcja rąk – 3 ml płynu wcierać w dłonie przez 1 min, po czym umyć ręce.
    - Chirurgiczna dezynfekcja rąk – 2 x 5 ml płynu wcierać w ręce przez 5 min.

    Do antyseptyki powierzchownych ran należy stosować lek Braunol w postaci nierozcieńczonej.

    Do antyseptyki oparzeń należy zwykle stosować lek Braunol w postaci nierozcieńczonej.

    Lek Braunol w postaci rozcieńczonej można stosować do antyseptycznego płukania, przemywania i moczenia.
    Należy stosować następujące proporcje przy rozcieńczaniu leku:

  • Płukanie, jako jeden z etapów procesu leczenia ran (np. odleżyn, owrzodzenia goleni, gangreny) oraz do około-operacyjnego zapobiegania infekcji – od 1:2 do 1:20
  • Mycie antyseptyczne – od 1:2 do 1:25
  • Antyseptyczne moczenie kończyny: około 1:25
  • Antyseptyczne moczenie ciała, około 1:100

    Do rozcieńczania stosować można bieżącą wodę z kranu. Jeśli wymagany jest preparat izotoniczny do rozcieńczania należy stosować roztwór soli fizjologicznej lub roztwór Ringera. Preparat należy rozcieńczać bezpośrednio przed użyciem.

    Przeciwwskazania

    W przypadku uczulenia na powidon jodowany lub którykolwiek z pozostałych składników leku,
    w nadczynności tarczycy lub innych ujawnionych chorobach tarczycy,
    w przypadku zespołu opryszczkowego zapalenia skóry,
    w razie planowania lub niedawno zakończonej terapii radioaktywnym izotopem jodu.
    Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

    Działania niepożądane

    Bardzo często (≥1/10)
    Często (≥1/100 do <1/10)
    Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100)
    Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000)
    Bardzo rzadko (<1/10 000)
    Nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

    Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
    Bardzo rzadko: alergiczne reakcje skórne, np. późna alergia kontaktowa, objawiające się podrażnieniem skóry, swędzeniem i pieczeniem.

    Zaburzenia układu immunologicznego
    Bardzo rzadko: reakcje anafilaktyczne.

    Zaburzenia endokrynologiczne
    Częstość nieznana: odnotowano zaburzenia czynności tarczycy (nadczynność, niedoczynność), gdy znaczące ilości jodu mogą przedostać się do organizmu na skutek długotrwałego zastosowania produktu Braunol, na przykład w leczeniu rozległych ran i oparzeń.

    Zaburzenia nerek i dróg moczowych
    Częstość nieznana: niewydolność nerek.

    Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
    Częstość nieznana: odnotowano przypadki zaburzeń osmozy elektrolitów i surowicy krwi, ciężkiej kwasicy metabolicznej na skutek resorpcji dużych ilości powidonu jodowanego (np. podczas leczenia oparzeń).

    Ostrzeżenia

    Przed rozpoczęciem stosowania należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
    W opisanych poniżej przypadkach lek Braunol można stosować wyłącznie pod warunkiem ścisłego przestrzegania zaleceń:

    - pacjenci z łagodnym wolem guzkowym lub po chorobie tarczycy nie powinni stosować leku Braunol długotrwale oraz na dużych obszarach skóry (przykładowo na powierzchni większej niż 10% całej powierzchni ciała przez ponad 14 dni). W takich przypadkach w ciągu 3 miesięcy po zakończeniu leczenia, pacjent powinien zwrócić się do lekarza w celu przebadania ze względu na możliwość wystąpienia wczesnych objawów nadczynności tarczycy i skontrolowanie czynności tarczycy;

    - należy unikać stosowania leku Braunol u pacjentów przechodzących terapię litową;

    - w przypadku pacjentów w podeszłym wieku, przed zastosowaniem leku Braunol, pacjenci ci powinni skonsultować się z lekarzem, gdyż w ich przypadku ryzyko wystąpienia nadczynności tarczycy wywołanej jodem jest zwiększone. U pacjentów w podeszłym wieku z wolem guzkowym lub predysponowanych z czynnościowymi zaburzeniami tarczycy, długotrwałe stosowanie leku Braunol oraz na dużych obszarach skóry powinno być skonsultowane z lekarzem. W razie konieczności należy monitorować czynność tarczycy;

    - z powodu działania utleniającego substancji czynnej leku Braunom – powidonu jodowanego, w przypadku niektórych analiz diagnostycznych, mogą wystąpić fałszywe wyniki pomiarów (np. oznaczania hemoglobiny lub glukozy w kale lub moczu z użyciem o-toluidyny lub żywicy gwajakowej);

    - lek może spowodować zmniejszenie wychwytu jodu przez tarczycę. W trakcie leczenia lekiem Braunol mogą być zafałszowane wyniki badań tarczycy (scyntygrafia, oznaczanie jodu związanego z białkiem, rozpoznanie radioizotopowe), sprawiając, że leczenie radioizotopowe z użyciem jodu staje się niemożliwe. Kolejny scyntygram nie powinien być wykonywany przez 1 do 2 tygodni od zakończenia leczenia lekiem Braunol

    Interakcje

    Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

  • Powidon jodowany wchodzi w reakcje z białkami i niektórymi związkami organicznymi, np. składnikami krwi lub ropy, co jej może zmniejszać jego skuteczność.
  • Jednoczesne stosowanie powidonu jodowanego i leków zawierających enzymy do opatrywania ran, powoduje utlenienie komponentów enzymu, w wyniku czego stają się one nieskuteczne. To samo może zajść w przypadku nadtlenku wodoru i taurolidyny, a także środków dezynfekujących zawierających srebro, nadtlenek wodoru i taurolidynę.
  • Leku Braunol nie należy stosować jednocześnie ze środkami dezynfekującymi zawierającymi rtęć, ani też w krótkim czasie po ich zastosowaniu, z uwagi na niebezpieczeństwo poparzeń.
  • Należy unikać stosowania leku Braunol u pacjentów przechodzących terapię litową, szczególnie gdy leczona powierzchnia jest duża. Wchłonięty jod może wzmagać nadczynność tarczycy wywoływaną przez lit.

    Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

    Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie należy stosować, szczególnie od 3 miesiąca ciąży i w okresie karmienia piersią.

    Ważne informacje

    Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

    Podmiot odpowiedzialny

    B. Braun Melsungen AG
    Carl-Braun-Strasse 1
    D-34212 Melsungen
    Niemcy

  • Do pobrania
    Potrzebujesz pomocy? Masz pytania?Zadaj pytanie a my odpowiemy niezwłocznie, najciekawsze pytania i odpowiedzi publikując dla innych.
    Zapytaj o produkt
    Jeżeli powyższy opis jest dla Ciebie niewystarczający, prześlij nam swoje pytanie odnośnie tego produktu. Postaramy się odpowiedzieć tak szybko jak tylko będzie to możliwe. Dane są przetwarzane zgodnie z polityką prywatności. Przesyłając je, akceptujesz jej postanowienia.
    Napisz swoją opinię
    Twoja ocena:
    5/5
    Dodaj własne zdjęcie produktu:
    pixel