Braunol płyn, 75mg/ml, 250 ml

1. Dezynfekcja nieuszkodzonej skóry zewnętrznej oraz antyseptyka błony śluzowej, np. przed zabiegiem
2. chirurgicznym, biopsją, iniekcjami, nakłuciem, pobraniem próbki krwi i cewnikowaniem.

1. Antyseptyka ran (np. odleżyn, wrzodów na nogach), oparzeń, chorób skóry z infekcją i superinfekcją.
2. Higieniczna i chirurgiczna dezynfekcja rąk.

Działanie

Braunol® to uniwersalny roztwór wodny powidonu jodu, przeznaczony do wszystkich rodzajów dezynfekcji pacjenta. Substancja czynna powidon jodu (PVP - jod) charakteryzuje się szerokim spektrum skuteczności antybakteryjnej.
Preparat spełniający wymogi odnośnie środków do dezynfekcji higienicznej i chirurgicznej rąk oraz skóry (DGHM/VAH, RKI).
Swoim działaniem obejmuje bakterie w tym także MRSA (gronkowiec złocisty oporny na metycylinę) oraz prątki, pierwotniaki, grzyby, wirusy i spory.
Na skórę może być aplikowany w formie nierozcieńczonego roztworu do czyszczenia i dezynfekcji śluzówki, ran oparzeniowych i innych ran lub w formie rozcieńczonego roztworu.
Ponadto może być też stosowany do nawilżania środków opatrunkowych.
Roztwór posiada brązowe zabarwienie pochodzące od wchodzącego w skład jodu, co zarazem ułatwia jego stosowanie.

Do antyseptyki ran powierzchniowych i oparzeń należy stosować preparat Braunol w postaci nierozcieńczonej.
Preparat Braunol w postaci rozcieńczonej można stosować do antyseptycznego płukania, przemywania i moczenia. Do rozcieńczania można stosować bieżącą wodę z kranu, lub roztwór soli fizjologicznej, płyn Ringera gdy wymagany jest roztwór izotoniczny.

Sposób użycia

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Wyłącznie na skórę i błony śluzowe.

Do dezynfekcji skóry rąk należy stosować roztwór w postaci nierozcieńczonej.

- Higieniczna dezynfekcja rąk – 3 ml płynu wcierać w dłonie przez 1 min, po czym umyć ręce.
- Chirurgiczna dezynfekcja rąk – 2 x 5 ml płynu wcierać w ręce przez 5 min.

Do antyseptyki powierzchownych ran należy stosować lek Braunol w postaci nierozcieńczonej.

Do antyseptyki oparzeń należy zwykle stosować lek Braunol w postaci nierozcieńczonej.

Lek Braunol w postaci rozcieńczonej można stosować do antyseptycznego płukania, przemywania i moczenia.
Należy stosować następujące proporcje przy rozcieńczaniu leku:

Do rozcieńczania stosować można bieżącą wodę z kranu. Jeśli wymagany jest preparat izotoniczny do rozcieńczania należy stosować roztwór soli fizjologicznej lub roztwór Ringera. Preparat należy rozcieńczać bezpośrednio przed użyciem.

Przeciwwskazania

W przypadku uczulenia na powidon jodowany lub którykolwiek z pozostałych składników leku,
w nadczynności tarczycy lub innych ujawnionych chorobach tarczycy,
w przypadku zespołu opryszczkowego zapalenia skóry,
w razie planowania lub niedawno zakończonej terapii radioaktywnym izotopem jodu.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Działania niepożądane

Bardzo często (≥1/10)
Często (≥1/100 do <1/10)
Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100)
Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000)
Bardzo rzadko (<1/10 000)
Nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Bardzo rzadko: alergiczne reakcje skórne, np. późna alergia kontaktowa, objawiające się podrażnieniem skóry, swędzeniem i pieczeniem.

Zaburzenia układu immunologicznego
Bardzo rzadko: reakcje anafilaktyczne.

Zaburzenia endokrynologiczne
Częstość nieznana: odnotowano zaburzenia czynności tarczycy (nadczynność, niedoczynność), gdy znaczące ilości jodu mogą przedostać się do organizmu na skutek długotrwałego zastosowania produktu Braunol, na przykład w leczeniu rozległych ran i oparzeń.

Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Częstość nieznana: niewydolność nerek.

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Częstość nieznana: odnotowano przypadki zaburzeń osmozy elektrolitów i surowicy krwi, ciężkiej kwasicy metabolicznej na skutek resorpcji dużych ilości powidonu jodowanego (np. podczas leczenia oparzeń).

Ostrzeżenia

Przed rozpoczęciem stosowania należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
W opisanych poniżej przypadkach lek Braunol można stosować wyłącznie pod warunkiem ścisłego przestrzegania zaleceń:

- pacjenci z łagodnym wolem guzkowym lub po chorobie tarczycy nie powinni stosować leku Braunol długotrwale oraz na dużych obszarach skóry (przykładowo na powierzchni większej niż 10% całej powierzchni ciała przez ponad 14 dni). W takich przypadkach w ciągu 3 miesięcy po zakończeniu leczenia, pacjent powinien zwrócić się do lekarza w celu przebadania ze względu na możliwość wystąpienia wczesnych objawów nadczynności tarczycy i skontrolowanie czynności tarczycy;

- należy unikać stosowania leku Braunol u pacjentów przechodzących terapię litową;

- w przypadku pacjentów w podeszłym wieku, przed zastosowaniem leku Braunol, pacjenci ci powinni skonsultować się z lekarzem, gdyż w ich przypadku ryzyko wystąpienia nadczynności tarczycy wywołanej jodem jest zwiększone. U pacjentów w podeszłym wieku z wolem guzkowym lub predysponowanych z czynnościowymi zaburzeniami tarczycy, długotrwałe stosowanie leku Braunol oraz na dużych obszarach skóry powinno być skonsultowane z lekarzem. W razie konieczności należy monitorować czynność tarczycy;

- z powodu działania utleniającego substancji czynnej leku Braunom – powidonu jodowanego, w przypadku niektórych analiz diagnostycznych, mogą wystąpić fałszywe wyniki pomiarów (np. oznaczania hemoglobiny lub glukozy w kale lub moczu z użyciem o-toluidyny lub żywicy gwajakowej);

- lek może spowodować zmniejszenie wychwytu jodu przez tarczycę. W trakcie leczenia lekiem Braunol mogą być zafałszowane wyniki badań tarczycy (scyntygrafia, oznaczanie jodu związanego z białkiem, rozpoznanie radioizotopowe), sprawiając, że leczenie radioizotopowe z użyciem jodu staje się niemożliwe. Kolejny scyntygram nie powinien być wykonywany przez 1 do 2 tygodni od zakończenia leczenia lekiem Braunol

Interakcje

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie należy stosować, szczególnie od 3 miesiąca ciąży i w okresie karmienia piersią.

Ważne informacje

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Podmiot odpowiedzialny

B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Strasse 1
D-34212 Melsungen
Niemcy