Bronles 375 mg 30 kaps kaps.twarde 0,375 g 30 kaps.

Skład

Każda kapsułka zawiera 375 mg karbocysteiny.

Zawartość kapsułki:

mannitol

skrobia kukurydziana

kroskarmeloza sodowa;

sodu laurylosiarczan, klasa

krzemionka koloidalna bezwodna

magnezu stearynian

Otoczka kapsułki:

żelatyna

żelaza tlenek czerwony E172

tytanu dwutlenek E171

żelaza tlenek żółty E172

Wskazania

Karbocysteina to środek mukolityczny do stosowania w leczeniu uzupełniającym chorób dróg oddechowych, charakteryzujących się nadmierną ilością lepkiego śluzu, w tym przewlekłej obturacyjnej choroby płuc.

Działanie

Bronles, 375 mg, kapsułki twarde zawiera substancję o nazwie karbocysteina. Należy ona do grupy leków zwanych „mukolitykami”. Jej działanie polega na zmniejszeniu lepkości śluzu (flegmy). Dzięki temu wydzielina śluzowa jest łatwiejsza do odkrztuszenia. Bronles stosowany jest w chorobach dróg oddechowych, w których wytwarzana jest zbyt duża ilość wydzieliny śluzowej lub wydzielina jest zbyt lepka

Dawkowanie

Dorośli i osoby starsze:

Dawką podstawową jest wstępna dawka dobowa wynosząca 2250 mg karbocysteiny w dawkach podzielonych, którą można zmniejszyć do 1500 mg na dobę w dawkach podzielonych po osiągnięciu zadowalającej odpowiedzi, np. dwie kapsułki trzy razy na dobę, i dalej do jednej kapsułki cztery razy na dobę.

Dzieci i młodzież:

Stosowanie Bronles u dzieci nie jest zalecane.

Sposób podawania:

Podanie doustne.

Przeciwwskazania

- jeśli pacjent ma uczulenie na karbocysteinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Objawy reakcji alergicznej obejmują: wysypkę, problemy z połykaniem lub oddychaniem, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka.

- jeśli pacjent ma wrzody żołądka lub jelit.

Nie należy przyjmować tego leku, jeśli ma zastosowanie któryś z powyższych warunków. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty przed przyjęciem leku Bronles.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy przerwać przyjmowanie leku Bronles i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub udać się do szpitala, jeśli:

- u pacjenta wystąpi reakcja alergiczna. Objawy mogą obejmować: wysypkę, problemy z połykaniem lub oddychaniem, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka;

- na skórze pacjenta pojawią się pęcherze lub wystąpi krwawienie ze skóry, co obejmuje również okolice warg, oczu, jamy ustnej, nosa i narządów płciowych. Mogą wystąpić również objawy podobne do grypy i gorączka. Może to być tak zwany „zespół Stevensa-Johnsona”.

- W wymiocinach pacjenta widoczna jest krew lub pacjent wydala czarne, smoliste stolce.

Ostrzeżenia

Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

• pacjent jest osobą w podeszłym wieku;

• pacjent miał wrzody żołądka lub jelit;

• pacjent przyjmuje inne leki, o których wiadomo, że wywołują krwawienie w żołądku.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Tego leku nie należy przyjmować w pierwszych trzech miesiącach ciąży.

Stosowanie u dzieci i młodzieży:

Lek Bronles nie jest zalecany do stosowania u dzieci.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn:

Brak informacji.

Interakcje

Brak informacji.

Ważne informacje

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Podmiot odpowiedzialny

Alkaloid-INT d.o.o., Šlandrova ulica 4, 1231 Ljubljana-Črnuče, Słowenia