Dermocort, 1,372 mg/g, aerozol na skórę, 38,25 g
- Dermocort zawiera w swoim składzie hydrokortyzon, który zapewnia działanie przeciwzapalne oraz przeciwświądowe.
Postać: | aer.na skór., zaw. |
Dawka: | 1,372 mg/g |
Opakowanie: | 1 poj. (po 38,25 g) |
Lek na receptę: | nie |
Rodzaj: | Produkt leczniczy |
Kraj pochodzenia podmiotu odpowiedzialnego: | POLSKA |
Nazwa międzynarodowa: | Hydrocortisonum |
Maksymalna ilość: | 30 |
Skład
Substancją czynną leku jest: hydrokortyzon (Hydrocortisonum). 1 g zawiesiny zawiera 1,372 mg hydrokortyzonu. Pozostałe składniki to: sorbitanu trioleinian, lecytyna (pochodzenia zwierzęcego), izopropylu mirystynian, Drivosol 35A (propan [min. 23%], n-butan [max. 5,0%], izobutan [min. 71,5%])
Wskazania
Lek Dermocort stosuje się miejscowo w następujących wskazaniach: - atopowe zapalenie skóry; - wyprysk kontaktowy alergiczny; - reakcje występujące po ukąszeniach lub użądleniach przez owady (jak swędzenie i podrażnienie)
Działanie
Dermocort zawiera substancję czynną hydrokortyzon, który działa przeciwzapalne, przeciwświądowo i obkurczająco na naczynia krwionośne. Lek ten należy do grupy leków zwanych kortykosteroidami
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego. Pojemnik zawiera trzydzieści jeden 3-sekundowych doz leku. Zawartość hydrokortyzonu w jednej 3- sekundowej dozie wynosi ok. 1,7 mg. Zalecana dawka Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat Chorobowo zmienione miejsca na skórze należy spryskiwać strumieniem zawiesiny przez 1 do 3 sekund, trzymając pojemnik pionowo, główką rozpyłową do góry, w odległości od 15 cm do 20 cm. Zwykle lek stosuje się 2 razy na dobę w równych odstępach czasu.
Przeciwwskazania
Nie stosować produktu leczniczego: - u pacjentów z uczuleniem (nadwrażliwością) na hydrokortyzon, inne kortykosteroidy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; - w zakażeniach bakteryjnych, wirusowych lub grzybiczych; - w trądziku zwykłym; - w trądziku różowatym; - w atrofii (zaniku) skóry; - w nowotworach i stanach przednowotworowych skóry; - w zapaleniu skóry wokół ust; - na otwarte rany i uszkodzoną skórę; - we współistniejącej grzybicy układowej; - na zmiany gruźlicze skóry; - po szczepieniach ochronnych; - u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane możliwe po zastosowaniu miejscowym leku Dermocort: Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów): - nieostre widzenie, Działania niepożądane występujące z częstością nieznaną (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): - zanikowe zapalenie skóry, rozstępy na skórze; - nawrót zakażenia; - plamica posteroidowa (przebarwienia i odbarwienia skóry); - powierzchowne rozszerzenie naczyń krwionośnych; - trądzik; - zapalenie skóry w okolicy ust; - zapalenie skóry w okolicy oczu; - zapalenie mieszków włosowych, nadmierne owłosienie; - opóźnienie gojenia ran i owrzodzeń; - nadkażenia bakteryjne, grzybicze i wirusowe; - wybroczyny (małe czerwone lub fioletowe plamki na skórze); - podrażnienie skóry, takie jak: pieczenie, zaczerwienienie, nadmierna suchość, alergia kontaktowa; - jaskra lub zaćma; - zahamowanie czynności osi podwzgórze – przysadka – nadnercza; - zespół Cushinga; - zahamowanie wzrostu i rozwoju u dzieci; - hiperglikemia, cukromocz; - obrzęki, nadciśnienie; - zmniejszenie odporności; - rozstępy. W przypadku wystąpienia wyżej wymienionych objawów należy odstawić lek i skontaktować się z lekarzem.
Ostrzeżenia
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dermocort, należy to omówić z lekarzem lub farmaceutą: - jeśli pacjent ma cukrzycę, - jeśli pacjent ma jaskrę lub zaćmę, gdyż lek może spowodować nasilenie objawów choroby. Należy unikać stosowania leku na powieki lub na skórę w okolicy powiek, ze względu na ryzyko jaskry lub zaćmy. Podczas stosowania leku Dermocort, należy przestrzegać poniższych ostrzeżeń. - Lek jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę. - Nie należy stosować leku na zdrową skórę. - Nie wdychać rozpylanej substancji. - Unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi. - Chronić oczy przed rozpylaną substancją. W razie przedostania się zawiesiny do oczu, należy je dokładnie przemyć letnią wodą. - Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z lekarzem. - Jeśli w miejscu stosowania wystąpi podrażnienie skóry, należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem. - Nie należy stosować dużych dawek leku, na dużą powierzchnię skóry, rany, uszkodzoną skórę oraz przez długi czas, ponieważ kortykosteroidy wchłaniają się do krwi i mogą spowodować wystąpienie objawów niepożądanych (wymienione w punkcie 4: Możliwe działania niepożądane). - Jeśli w miejscu stosowania leku Dermocort, wystąpi zakażenie skóry, należy skontaktować się z lekarzem. - Lek może być stosowany na skórę pach i pachwin tylko w przypadkach bezwzględnie koniecznych, ponieważ lek szybciej się wchłania w tych miejscach i istnieje ryzyko wystąpienia lub nasilenia działań niepożądanych, nawet po krótkim stosowaniu. W takich przypadkach należy porozumieć się z lekarzem. - Po nałożeniu leku Dermocort na skórę nie należy przykrywać tego miejsca żadnym opatrunkiem (zwłaszcza folią czy ceratką), ponieważ nasila to wchłanianie leku do organizmu. Ponadto może wystąpić zanik naskórka, rozstępy i nadkażenia. Ostrożnie stosować w stanach zanikowych tkanki podskórnej, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku.
Interakcje
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Nie są znane interakcje leku Dermocort z innymi lekami.
Ważne informacje
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
Podmiot odpowiedzialny
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna ul. A. Fleminga 2 03-176 Warszawa