Iburapid, 400 mg, 10 tabletek
- Iburapid to lek należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), który wykazuje efektywne działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.
-
DARMOWA DOSTAWA
Już od 149 zł !
-
DOŚWIADCZENIE
Legalna apteka od 2006 r.
-
ZAUFANIE
98% zadowolonych klientów
-
BEZPIECZEŃSTWO
Certyfikat SSL
-
POLTRAF
Transport medyczny
Parametry techniczne:
| Postać: | tabl.powl. ,
tabletki powlekane |
| Dawka: | 0,4 g |
| Opakowanie: | 10 tabl. ,
10 tabletek |
| Lek na receptę: | nie |
| Nazwa międzynarodowa: | Ibuprofenum |
| Rodzaj rejestracji: | Produkt leczniczy |
Skład
Substancją czynną leku jest ibuprofen (Ibuprofenum) - 400 mg.
Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to:
Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza
sodowa, powidon K30, talk, dimetykon, krzemionka koloidalna bezwodna.
Otoczka tabletki: talk, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000, czerwień koszenilowa
(E 124), azorubina (E 122), dimetykon.
Wskazania
Bóle różnego pochodzenia o nasileniu słabym do umiarkowanego (bóle głowy, m.in. ból napięciowy i
migrena, bóle zębów, nerwobóle, bóle mięśniowe, stawowe i kostne, bóle towarzyszące grypie i
przeziębieniu).
Gorączka różnego pochodzenia (m.in. w przebiegu grypy, przeziębienia lub innych chorób
zakaźnych).
Bolesne miesiączkowanie.
Dawkowanie
Dorośli i młodzież (w wieku od 12 lat) o masie ciała 40 kg i większej:
Dawka początkowa ibuprofenu to 400 mg (1 tabletka). W razie konieczności można przyjąć
dodatkową dawkę 400 mg ibuprofenu (1 tabletka). Odstęp pomiędzy kolejnymi dawkami powinien
być ustalany odpowiednio do występujących objawów i przy uwzględnieniu maksymalnej
zalecanej dawki dobowej. Nie powinien być on krótszy niż 6 godzin. W ciągu 24 godzin nie należy
przekraczać całkowitej dawki 1200 mg ibuprofenu (3 tabletki).
Dawkowanie w przypadku migrenowego bólu głowy to 400 mg (1 tabletka) w dawce pojedynczej,
a w razie konieczności 400 mg (1 tabletka) co 4 - 6 godzin. Maksymalna dawka dobowa
ibuprofenu nie powinna przekraczać 1200 mg (3 tabletki). Przyjmowanie leku należy ograniczyć
do maksymalnie dwóch lub trzech dni w tygodniu.
Działanie
Ibuprofen należy do grupy leków - niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) o działaniu
leczniczym: przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
Nadwrażliwość na leki z grupy NLPZ, w tym kwas acetylosalicylowy; występowanie
w przeszłości astmy aspirynowej, obrzęku naczynioruchowego, skurczu oskrzeli, nieżytu błony
śluzowej nosa lub pokrzywki, związanych z przyjmowaniem kwasu acetylosalicylowego lub
innych leków z grupy NLPZ
Ciężka niewydolność nerek i (lub) wątroby
Choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy (czynna lub w wywiadzie); perforacja lub
krwawienia, również te występujące po zastosowaniu NLPZ
Ciężka niewydolność serca (klasa IV wg NYHA)
3/12
Ciężkie nadciśnienie tętnicze
Krwawienie mózgowo-naczyniowe lub inne czynne krwawienie
Zaburzenia hematopoezy (zaburzenia układu krwiotwórczego) o niewyjaśnionej przyczynie
Ciężkie odwodnienie (spowodowane wymiotami, biegunką lub niewystarczającym
nawodnieniem)
Skaza krwotoczna oraz przyjmowanie leków przeciwzakrzepowych
Jednoczesne przyjmowanie innych leków z grupy NLPZ, w tym inhibitorów COX-2
Ostatni trymestr ciąży
Dzieci o masie ciała poniżej 20 kg
Młodzież o masie
ciała poniżej 40 kg i dzieci
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
W związku z leczeniem lekami z grupy NLPZ zgłaszano występowanie obrzęków, nadciśnienia
tętniczego i niewydolności serca.
Przyjmowanie leków, zawierających w swoim składzie ibuprofen, może być związane z niewielkim
zwiększeniem ryzyka ataku serca (zawał serca) lub udaru. Wzrost ryzyka następuje w przypadku
stosowania dużych dawek leku i w przypadku stosowania leku przez długi okres czasu.
Działania niepożądane występujące niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 osób):
wysypki,
niestrawność, ból brzucha, nudności,
bóle głowy,
zaburzenia widzenia,
pokrzywka i świąd.
Działania niepożądane występujące rzadko (u mniej niż 1 na 1000 osób):
biegunka, wzdęcia, zaparcia, wymioty, zapalenie błony śluzowej żołądka,
depresja, dezorientacja, omamy, bezsenność,
zawroty głowy, pobudzenie, drażliwość i uczucie zmęczenia,
niedowidzenie toksyczne,
szumy uszne,
zmniejszenie wartości hemoglobiny i hematokrytu, hamowanie agregacji płytek, przedłużony
czas krwawienia, zmniejszenie stężenia wapnia w surowicy, zwiększenie stężenia kwasu
moczowego w surowicy.
Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 osób):
zaburzenia wskaźników morfologii krwi (anemia, leukopenia – zmniejszenie liczby białych
krwinek
leukocytów, trombocytopenia – zmniejszenie liczby płytek krwi, pancytopenia – niedobór
wszystkich prawidłowych krwinek: czerwonych, białych i płytek krwi, agranulocytoza – brak
pewnego rodzaju krwinek białych - granulocytów),
zaburzenia czynności wątroby, szczególnie podczas długotrwałego stosowania,
rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona (ciężki, zagrażający życiu typ reakcji
alergicznej), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka,
smołowate stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej,
zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Crohna. Choroba wrzodowa żołądka i (lub)
dwunastnicy, krwawienie z przewodu pokarmowego i perforacja, szczególnie u osób w wieku
powyżej 65 lat,
aseptyczne zapalenie opon mózgowych,
obrzęki, dysuria (dyskomfort towarzyszący oddawaniu moczu), zmniejszenie ilości wydalanego
moczu, niewydolność nerek, martwica brodawek nerkowych, zwiększenie stężenia mocznika w
surowicy, zwiększenie stężenia sodu w osoczu krwi (retencja sodu),
ciężkie reakcje nadwrażliwości jak obrzęk twarzy, języka i krtani, duszność, tachykardia
(przyspieszone bicie serca), hipotensja (nagłe zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi), wstrząs,
zaostrzenie astmy i skurcz oskrzeli.
u pacjentów z istniejącymi chorobami autoimmunologicznymi (toczeń rumieniowaty układowy,
mieszana choroba tkanki łącznej) podczas leczenia ibuprofenem odnotowano pojedyncze
przypadki objawów występujących w aseptycznym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych jak
sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka, dezorientacja,
obrzęk, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca związana ze stosowaniem leków z grupy NLPZ
w dużych dawkach,
nadciśnienie tętnicze.
Częstość występowania „częstość nieznana”
Czerwona łuskowata wysypka ze zgrubieniami pod skórą i pęcherzami, umiejscowiona przeważnie w
fałdach skórnych, na tułowiu i kończynach górnych, z gorączką występującą na początku leczenia
(ostra uogólniona osutka krostkowa). Jeśli takie objawy wystąpią, należy przerwać przyjmowanie leku
Iburapid i niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną.
Skóra staje się wrażliwa na światło.
Mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne znane jako zespół DRESS. Do objawów zespołu DRESS
należą: wysypka skórna, gorączka, obrzęk węzłów chłonnych oraz zwiększenie liczby eozynofilów
(rodzaj białych krwinek).
Ostrzeżenia
Przed rozpoczęciem stosowania leku Iburapid należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Zachować szczególną ostrożność:
u osób z zaburzoną czynnością wątroby i (lub) nerek oraz układu krążenia; u osób, u których
występują zaburzenia czynności nerek należy stosować dawki skuteczne, możliwie jak
najmniejsze, z jednoczesnym monitorowaniem ich czynności,
u osób z astmą oskrzelową lub alergią - zażycie leku może spowodować skurcz oskrzeli,
u osób, u których obserwowano katar sienny, polipy nosa i przewlekłe obturacyjne choroby
układu oddechowego, ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych; reakcje
alergiczne mogą mieć postać napadów astmy (tzw. astmy analgetycznej),
u osób, u których występuje toczeń rumieniowaty układowy oraz mieszana choroba tkanki łącznej
– występuje zwiększone ryzyko rozwoju jałowego zapalenia opon mózgowych,
w trakcie ospy wietrznej – zaleca się unikanie stosowania leku Iburapid,
u osób, u których występują dziedziczne schorzenia układu krwiotwórczego (ostra porfiria
przerywana),
u osób z chorobą przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego,
choroba Leśniowskiego i Crohna) - może dojść do nasilenia objawów,
u osób z zaburzeniami rytmu serca, nadciśnieniem tętniczym, zawałem mięśnia sercowego lub
niewydolnością serca w wywiadzie – może dojść do zatrzymania płynów w organizmie z powodu
pogorszenia czynności nerek,
u osób jednocześnie przyjmujących leki przeciwzakrzepowe oraz z zaburzeniami krzepnięcia krwi
ibuprofen może przedłużyć czas krwawienia,
u osób z zaburzeniami tworzenia się czerwonych krwinek,
u osób z cukrzycą,
bezpośrednio po dużym zabiegu operacyjnym,
u pacjenta występuje zakażenie.
Interakcje
Lek Iburapid należy stosować ostrożnie w połączeniu z:
kwasem acetylosalicylowym, innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, w tym
z selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2 lub glukokortykosteroidami; stosowanie tych
leków jednocześnie z ibuprofenem może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych
dotyczących przewodu pokarmowego,
lekami obniżającymi ciśnienie krwi (inhibitorami ACE, takie jak captopril, lekami betaadrenolitycznymi, takie jak leki zawierające atenolol, lekami będącymi antagonistami receptora
angiotensyny II, takie jak losartan) i lekami moczopędnymi: ibuprofen (podobnie jak inne
niesteroidowe leki przeciwzapalne) może osłabiać działanie tych leków,
lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas: istnieje ryzyko wzrostu stężenia potasu we krwi,
lekami o działaniu przeciwzakrzepowym (tj. rozrzedzającymi krew/zapobiegającymi
powstawaniu zakrzepów, takie jak aspiryna/kwas acetylosalicylowy, warfaryna, tyklopidyna):
nieliczne dane kliniczne wskazują, że leki z grupy NLPZ mogą zwiększać działanie leków
zmniejszających krzepliwość krwi,
litem: istnieją dowody na potencjalne zwiększenie stężeń litu w osoczu krwi podczas
jednoczesnego przyjmowania ibuprofenu (podobnie jak innych niesteroidowych leków
przeciwzapalnych),
metotreksatem: istnieje ryzyko zwiększenia stężenia metotreksatu w osoczu krwi podczas
jednoczesnego stosowania ibuprofenu (podobnie jak innych niesteroidowych leków
przeciwzapalnych),
fenytoiną: istnieje ryzyko zwiększenia stężenia fenytoiny w osoczu krwi podczas jednoczesnego
stosowania ibuprofenu (podobnie jak innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych),
glikozydami nasercowymi(np. digoksyną): ze względu na możliwość nasilenia działania
digoksyny,
inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): ze względu na możliwość zwiększenia
ryzyka krwawienia z przewodu pokarmowego,
aminoglikozydami: ibuprofen może spowalniać wydalanie aminoglikozydów z organizmu,
nasilając ich działanie toksyczne,
takrolimusem, cyklosporyną: istnieje ryzyko wystąpienia uszkodzenia nerek,
cholestyraminą: cholestyramina podana jednocześnie z ibuprofenem zmniejsza jego wchłanianie
– należy zachować min. 2-godzinny odstęp czasu,
probenecydem lub sulfinpyrazonem: ze względu na możliwość opóźnienia wydalania ibuprofenu,
antybiotykami z grupy chinolonów: ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek,
pochodnymi sulfonylomocznika: ze względu na możliwość wystąpienia interakcji,
zydowudyną: istnieją dowody na zwiększone ryzyko wystąpienia krwotoków do stawów
i krwiaków u pacjentów z hemofilią, HIV-dodatnich, przyjmujących jednocześnie zydowudynę
i ibuprofen,
z mifeprystonem - nie należy stosować NLPZ w okresie 8 - 12 dni po podaniu mifeprystonu,
ponieważ mogą one osłabiać działanie mifeprystonu.
Ważne informacje
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu
Podmiot odpowiedzialny
„Nord Farm” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
ul. Domaniewska 37 lok. 2.43
02-672 Warszawa
Potrzebujesz pomocy? Masz pytania?Zadaj pytanie a my odpowiemy niezwłocznie, najciekawsze pytania i odpowiedzi publikując dla innych. 
