Septolete Ultra o smaku eukaliptusowym, 16 pastylek
- Septolete Ultra to pastylki do ssania o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i antyseptycznym. Pastylki zmniejszają objawy zapalenia gardła, takie jak ból, obrzęk i zaczerwienienie.
Postać: | pastyl.twarde ,
pastylki do ssania |
Dawka: | 3mg+1mg |
Opakowanie: | 16 pastyl. ,
16 pastylek |
Lek na receptę: | nie |
Nazwa międzynarodowa: | Benzydaminum, Cetylpyridinium |
Rodzaj rejestracji: | Produkt leczniczy |
Skład
Każda pastylka twarda zawiera: 3 mg chlorowodorku benzydaminy i 1 mg chlorku cetylopirydyniowego. Substancje pomocnicze: olejek eukaliptusowy, lewomentol, kwas cytrynowy, bezwodny (E 330), sukraloza (E 955), izomalt (E 953), błękit brylantowy FCF (E 133).
Wskazania
Septolete ultra pastylki jest stosowany jako lek przeciwzapalny, przeciwbólowy i antyseptyczny w leczeniu: - podrażnienia gardła, jamy ustnej i dziąseł, - w zapaleniu dziąseł, zapaleniu gardła i krtani. Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli nie nastąpiła poprawa lub jeśli pacjent czuje się gorzej po 3 dniach leczenia.
Działanie
Septolete ultra pastylki jest lekiem przeciwzapalnym, przeciwbólowym i antyseptycznym do stosowania miejscowego w jamie ustnej. Pastylki dezynfekują jamę ustną i gardło oraz zmniejszają objawy zapalenia gardła, takie jak ból, zaczerwienienie i obrzęk.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dorośli Zalecane dawkowanie to 3-4 pastylki dziennie. Pastylkę należy wolno ssać co 3 do 6 godzin. Dzieci w wieku powyżej 12 lat Zalecane dawkowanie to 3-4 pastylki dziennie. Pastylkę należy wolno ssać co 3 do 6 godzin. Dzieci w wieku od 6 do 12 lat Zalecane dawkowanie to 3 pastylki dziennie. Pastylkę należy wolno ssać co 3 do 6 godzin. Dzieci w wieku poniżej 6 lat: Septolete ultra jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Dzieci w wieku poniżej 6 lat, ponieważ ta postać farmaceutyczna nie jest wskazana dla tej grupy wiekowej.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Rzadko ( mogą wystąpić do 1 na 1000 osób) - reakcje nadwrażliwości, - pokrzywka, zwiększenie wrażliwości skóry na światło słoneczne (fotowrażliwość), - nagłe, niekontrolowane zwężenie dróg oddechowych w płucach (skurcz oskrzeli). Bardzo rzadko ( mogą wystąpić do 1 na 10 000 osób) - miejscowe podrażnienie jamy ustnej, łagodne uczucie pieczenia w jamie ustnej. Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) - uczucie pieczenia w jamie ustnej, utrata czucia (znieczulenie) błony śluzowej jamy ustnej. Zazwyczaj objawy te są przejściowe. Jednak, gdy pojawiają się, zaleca się aby skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Postępując zgodnie z instrukcjami zawartymi w ulotce informacyjnej dla pacjenta można zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Ostrzeżenia
Septolete ultra nie powinien być stosowany dłużej niż 7 dni. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 3 dniach, należy skontaktować się z lekarzem. Zastosowanie preparatów do stosowania miejscowego, zwłaszcza w dłuższym okresie czasu może prowadzić do podrażnienia, w przypadku, których leczenie należy przerwać i zastosować odpowiednią terapię zastępczą. Septolete ultra nie może być stosowane w połączeniu ze związkami anionowymi, takimi jak te, które występują w pastach do zębów, w związku z czym nie zaleca się stosować produktu bezpośrednio przed lub po czyszczeniu zębów. Septolete ultra zawiera izomalt (E953). Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku.
Interakcje
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio lekach, a także o lekach które pacjent planuje przyjmować. Septolete ultra nie powinien być stosowany jednocześnie z innymi lekami antyseptycznymi.
Ważne informacje
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
Podmiot odpowiedzialny
KRKA, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Słowenia