Strepsils Intensive bez cukru, smak pomarańczowy, 24 pastylki
- Strepsils Intensive to lek w postaci pastylek do ssania o silnym działaniu przeciwbólowym i przeciwzapalnym. Lek działa już po 2 minutach, a efekty zastosowania utrzymują się nawet do 4 godzin. Pastylki mają smak pomarańczowy i nie zawierają cukru.
-
DARMOWA DOSTAWA
Już od 149 zł !
-
DOŚWIADCZENIE
Legalna apteka od 2006 r.
-
ZAUFANIE
98% zadowolonych klientów
-
BEZPIECZEŃSTWO
Certyfikat SSL
-
POLTRAF
Transport medyczny
Parametry techniczne:
| Postać: | pastyl.twarde ,
pastylki do ssania |
| Dawka: | 8,75 mg |
| Opakowanie: | 24 pastyl. ,
24 pastylki |
| Lek na receptę: | nie |
| Nazwa międzynarodowa: | Flurbiprofenum |
| Maksymalna ilość: | 30 |
Skład
1 pastylka twarda zawiera 8,75 mg flurbiprofenu (Flurbiprofenum).
Substancjie pomocnicze:
Makrogol 300
Potasu wodorotlenek
Aromat pomarańczowy (główny składnik: Trioctan glicerolu (Triacetyna))
Lewomentol
Acesulfam potasowy
Maltitol ciekły (509,31 mg/pastylkę twardą)
Izomalt (2033,29 mg/pastylkę twardą)
Wskazania
Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy jest wskazany w krótkotrwałym objawowym leczeniu
bólu gardła.
Dawkowanie
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: Jedna pastylka twarda co 3 do 6 godzin. Maksymalna dawka wynosi 5 pastylek w ciągu
doby.
Działanie
Lek Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy w postaci pastylek twardych zawiera flurbiprofen.
Substancja ta należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Flurbiprofen wykazuje silne działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe
i przeciwzapalne.
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować leku Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy:
jeśli pacjent ma uczulenie na flurbiprofen, kwas acetylosalicylowy oraz inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
u pacjentów z istniejącą lub przebytą chorobą wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy, z ciężkim zapaleniem jelita grubego,
u pacjentów u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub któregokolwiek z niesteroidowych leków przeciwzapalnych występowały kiedykolwiek w przeszłości objawy alergii w postaci wydzieliny z nosa (katar), obrzęku naczynioruchowego, trudności z oddychaniem (astma oskrzelowa), wysypki,
u pacjentów z krwawieniem lub perforacją przewodu pokarmowego, zaburzeniami krwotocznymi lub dotyczącymi wytwarzania krwi, związanymi z wcześniejszymi leczeniem przy użyciu NLPZ,
u pacjentów przyjmujących jednocześnie inne leki z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (w tym inhibitory cyklooksygenazy 2, takie jak celekoksyb),
u pacjentek w III trymestrze ciąży,
u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, wątroby lub nerek.
u dzieci w wieku poniżej12 lat.
Działania niepożądane
Działania niepożądane, które mogą wystąpić:
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):
zaburzenia w jamie ustnej takie jak uczucie ciepła lub pieczenia lub mrowienia w ustach,
zaburzenia smaku.
Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):
zawroty głowy, ból głowy,
podrażnienie gardła,
biegunka, owrzodzenia jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezja w jamie ustnej
(nietypowe odczucia w jamie ustnej takie jak uczucie ciepła, pieczenie, mrowienie, cierpnięcie,
itp.),
ból gardła,
ból brzucha,
kserostomia (suchość w jamie ustnej spowodowana zaburzeniem lub brakiem wydzielania
śliny).
Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):
bezsenność,
zaostrzenie astmy i skurcz oskrzeli, duszność, świszczący oddech,
pęcherze w jamie ustnej,
niedoczulica gardła (osłabienie czucia powierzchniowego w gardle), bolesność języka,
wzdęcie, zaparcie, niestrawność, wzdęcie z oddawaniem wiatrów, wymioty,
wysypka, świąd.
Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
zaburzenia krwi,
nadwrażliwość, reakcja anafilaktyczna,
niewydolność serca, obrzęk,
niewydolność nerek,
niewydolność wątroby.
Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10000 osób):
trombocytopenia (niska liczba płytek krwi, która może powodować siniaki i krwawienie),
neutropenia (obniżenie ilości granulocytów obojętnochłonnych), agranulocytoza (obniżenie
liczby neutrofili we krwi, będących podstawowymi komórkami obronnymi organizmu), anemia
aplastyczna (obniżenie liczby wszystkich komórek krwi), anemia hemolityczna (obniżenie
liczby czerwonych komórek krwi),
zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka (powstawanie pęcherzy, złuszczanie
się skóry lub krwawienie w obrębie skóry ze swędzącą, grudkowatą wysypką (lub bez niej)
w obrębie warg, oczu, jamy ustnej, nosa, narządów płciowych, rąk lub stóp, czasem z objawami
przypominającymi grypę).
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
nadciśnienie,
krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie przewodu pokarmowego, perforacja
(uszkodzenie ściany) przewodu pokarmowego (wymioty zawierające krew, silny ból brzucha
lub smoliste (czarne) stolce),
rumień wielopostaciowy (zmiany (wysypka) z pęcherzami lub bez, w obrębie skóry kończyn
lub innych okolic czy błon śluzowych, o kształcie pierścieni często zlewających się ze sobą),
gorączka,
ból,
zapalenie wątroby,
anemia.
Ostrzeżenia
Leczenie za pomocą Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy nie powinno trwać dłużej niż 3 dni
Przed rozpoczęciem stosowania leku Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy należy omówić to
z lekarzem lub farmaceutą:
jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał astmę lub ma alergię,
jeśli pacjent już przyjmuje jakiekolwiek inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub
kwas acetylosalicylowy,
jeśli pacjent jest w podeszłym wieku (może być bardziej wrażliwy na wystąpienie działań
niepożądanych),
jeśli pacjent choruje na przewlekłą chorobę autoimmunologiczną (w tym toczeń rumieniowaty
układowy oraz mieszaną chorobę tkanki łącznej),
jeśli pacjent ma zapalenie migdałków lub przypuszcza, że może mieć zakażenie bakteryjne
gardła (może wymagać antybiotyku),
jeśli pacjent ma chorobę serca, nerek lub wątroby,
u pacjentów z niewydolnością serca, po przebytym udarze mózgu lub zwiększonym ryzykiem
takich zaburzeń jak podwyższone ciśnienie krwi, cukrzyca lub zwiększone stężenie cholesterolu
we krwi lub u osób palących tytoń,
jeśli u pacjenta stwierdzono nadciśnienie tętnicze,
jeśli u pacjenta występuje długotrwały ból głowy,
jeśli u pacjenta występują choroby przewodu pokarmowego,
jeśli pacjentka jest w I lub II trymestrze ciąży.
Alkohol może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, szczególnie krwawień w obrębie
przewodu pokarmowego.
Interakcje
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, nawet tych, które wydawane są bez recepty. W szczególności przed przyjęciem
leku, należy poinformować lekarza lub farmaceutę o przyjmowaniu któregokolwiek z niżej
wymienionych leków:
leki przeciw nadciśnieniu tętniczemu lub niewydolności serca (inhibitory konwertazy
angiotensyny (ACE), takie jak kaptopryl, enalapryl, peryndopryl oraz antagoniści receptora
angiotensyny II, takie jak losartan, walsartan, telmisartan),
leki moczopędne (w tym leki moczopędne oszczędzające potas), takie jak hydrochlorotiazyd,
furosemid, spironolakton, indapamid,
leki zmniejszające krzepliwość krwi, takie jak warfaryna lub kwas acetylosalicylowy,
leki przeciwpłytkowe i selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI)
stosowane w leczeniu depresji, takie jak fluoksetyna, citalopram, sertralina,
leki przeciw dnie moczanowej (probenecyd, sulfinpirazon),
inne leki z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych lub steroidy (prednizolon),
glikozydy nasercowe, takie jak digoksyna,
cyklosporyna (lek stosowany w celu hamowania układu odpornościowego),
fenytoina (lek stosowany w leczeniu padaczki),
metotreksat (lek stosowany w leczeniu łuszczycy, zapalenia stawów i nowotworów),
antybiotyki z grupy chinolonów stosowanych w zakażeniach bakteryjnych, takich jak
cyprofloksacyna, lewofloksacyna,
takrolimus (lek immunosupresyjny stosowany po przeszczepieniu narządów),
zydowudyna (lek stosowany w zakażeniu HIV),
lit (lek przeciwdepresyjny).
Przyjmowanie takich leków jak flurbiprofen może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka
ataku serca (zawał serca) lub udaru. Ryzyko to zwiększa długotrwałe przyjmowanie dużych dawek
leku. Nie należy stosować większych dawek i dłuższego czasu leczenia niż jest to zalecane.
Ważne informacje
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu
Podmiot odpowiedzialny
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
ul. Okunin 1
05-100 Nowy Dwór Mazowiecki
Polska
Potrzebujesz pomocy? Masz pytania?Zadaj pytanie a my odpowiemy niezwłocznie, najciekawsze pytania i odpowiedzi publikując dla innych. 
